Тартуские врачи и ученые усовершенствовали метод диагностики хромосомных заболеваний - тест NIPTIFY (ниптифай), который используется уже пять лет. Теперь скрининг начнет анализировать и редкие заболевания на ранних сроках беременности. Наш тартуский корреспондент Элина Конд побеседовала с главным специалистом по тестированию NIPTIFY из Центра разработки медтехнологий Элиной Алексеевой.
Как будет выглядеть система страхования от врачебных ошибок?
С ноября вступит в силу новый порядок, который должен упростить получение компенсации в случае врачебной ошибки. Как будет работать на практике эта система и о каких суммах идет речь?
Комментарии
С 02.04.2020 года ERR показывает полное имя автора комментария.